الانتقال إلى المحتوى الرئيسي
xMedica

NCT07606066ClinicalTrials.gov

A Study to Identify and Characterize Patients With Type 2 Diabetes Mellitus for Possible Participation in Ongoing or Future Type 2 Diabetes Mellitus Clinical Studies

قيد التجنيديقبل مشاركين الآن، وفقاً لسجل السجل.
التواصل مع هذه الدراسة

باختصار

The purpose of this study is to identify and characterize patients with known Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) for possible participation in ongoing or future T2DM clinical studies, and to characterize trends in key concomitant medication use in this patient…

رصديةمطلوب 2,150 مشاركاً76 موقعاً7 دول

الفئات

مسجَّلة في سجل واحد

يمكن أن تُسجَّل دراسة واحدة في عدة سجلات. نعرضها مرة واحدة ونربط بكل سجل نحتفظ به.

تُعرض معلومات التجربة كما نشرها السجل، بلغتها الأصلية.

هل أنت مهتم بهذه الدراسة؟

تسجيل الدخول أو أنشئ حسابًا لتسجيل اهتمامك ومتابعة هذه الدراسة.

How this study is set up

The points below are drawn from the public registry record for this study. Each one cites the field or sentence it came from. A dash (—) means the record does not state something — not that it is missing or wrong. Many well-run studies, especially small ones, leave some of these blank.

  • Not stated: Registered after enrolment began (about 20 days after the recorded start)First posted 2026-05-26; recorded start 2026-05-06
  • Present: Has a defined primary outcomeA primary outcome measure is listed in the record
  • Present: The primary outcome states a time frameThe primary outcome measure records a time frame
  • Not stated: Whether participants are randomly assigned is not stated in the registry recordNo allocation method is recorded
  • Not stated: A comparison group is not stated in the registry recordThe record describes a single study arm
  • Not stated: Whether the study is blinded is not stated in the registry recordNo masking information is recorded
  • Not stated: An ethics committee is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no ethics-committee field
  • Not stated: Regulatory oversight (such as an IND or IDE) is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no regulatory-authorisation field
  • Not stated: A data monitoring committee is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no data-monitoring-committee fieldA data monitoring committee is not required for many smaller studies, and its absence here is not unusual.
  • Present: No cost to participants is mentioned in the recordChecked the summary, description and eligibility text; no cost-to-participant phrase found
  • Present: Sponsor has 1019 other studies in this databaseCounted from the lead sponsor named in the record (AstraZeneca)
  • Present: Sponsor has posted results for at least one studyBased on the sponsor’s studies in this database
  • The record lists 1 condition.
  • Lead sponsor type recorded as: industry.

Trial stature

Three independent measures of this study, described from its registry record — not a recommendation about it. A rigorous study by investigators nobody has heard of is better evidence than a weak study led by a famous one. How these are scored.

Methodological rigourEXPLORATORY

An exploratory-stage design for a study of this type, judged from its ClinicalTrials.gov record.

How this score is built
  • Randomised allocation0/20

    Allocation not stated in the record

  • Blinding0/20

    Masking not stated in the record

  • Control arm0/15

    No comparator arm stated in the record

  • Primary-outcome specificity10/10

    Named primary outcome with a defined time frame

  • Endpoint type3/10

    Surrogate or intermediate endpoint (conservative default)

  • Multi-centre8/8

    Multi-centre: 71 sites

  • Data monitoring committee0/7

    No data monitoring committee stated

  • Prospective registration5/5

    Registered before the study start date

  • Protocol / SAP posted0/5

    No protocol or SAP posted to the registry

ScaleLARGE

A large study, international in scope: 2,150 participants (target), run at 76 sites, across 7 countries.

How this score is built
  • Enrolment33/40

    2,150 participants (target)

  • Site count21/25

    71 sites

  • Country count12/15

    7 countries

  • Planned duration5/10

    Planned over about 11 months

  • Sponsor scale10/10

    AstraZeneca has led 991 trials in our corpus

Investigator standingUNKNOWN

We have no verifiable track record for the investigator named on this trial. That is common for early-career investigators and for records held outside ClinicalTrials.gov — it is not a negative signal.

How this score is built
  • Investigator standing0/100

    No investigator recorded in the registry for this trial

These describe the registry record only, and today we hold ClinicalTrials.gov data. Absent fields lower a score, and absence often reflects registration practice rather than study quality. A high-stature trial is not necessarily safer or a better choice for you — enrolling in a large definitive trial can mean a higher chance of receiving placebo, while a small early-phase study may be the only route to a new therapy.

ملخص

The purpose of this study is to identify and characterize patients with known Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) for possible participation in ongoing or future T2DM clinical studies, and to characterize trends in key concomitant medication use in this patient population across different geographical regions.

الحالات

  • Type 2 Diabetes

الأهلية

الأهلية
الجنسالجميع
الأعمار18 Yearsلا حد أقصى
المتطوعون الأصحّاءلا
طريقة أخذ العيناتNON_PROBABILITY_SAMPLE

مجتمع الدراسة

Adults with Type 2 Diabetes

الأهلية كما كُتبت في السجل

Inclusion Criteria: * Participants must be ≥ 18 years of age at the time of signing the ICF. * Patients with a diagnosis of T2DM, test- or documentation-confirmed as per World Health Organization or local diagnostic standards, inadequately managed with: 1. Lifestyle management alone, AND/OR 2. A stable dose of background glucose-lowering medication(s) for T2DM (As specified in the Protocol) for at least 45 days prior to signing the ICF. * Expresses interest in participating in an ongoing or future T2DM clinical study, is motivated and willing to make themselves available for the duration of the study, and is able to follow study procedures as required. * Provision of signed and dated written informed consent (As specified in the Protocol) before any study-specific procedures, sampling, or analysis. Exclusion Criteria: * Current or planned use of GLP-1 RAs prohibited in ongoing or future T2DM studies evaluating the efficacy and safety of investigational GLP-1 RAs (As specified in the Protocol). * Diagnosed with Type 1 diabetes mellitus. * Known pregnancy at the time of visit or having the intention to become pregnant.

الأهلية في عبارات بسيطة

لم تُقسَّم معايير هذا السجل إلى عبارات منفصلة بعد. نص السجل أعلاه كامل وهو النسخة المُعتمَدة.

تصميم الدراسة

تصميم الدراسة
نوع الدراسةرصدية
المرحلةغير مذكور في سجل السجل
التخصيصغير مذكور في سجل السجل
نموذج التدخّلغير مذكور في سجل السجل
الغرض الأساسيغير مذكور في سجل السجل
التعميةغير مذكور في سجل السجل
التجنيدمطلوب 2,150 مشاركاً

الجهة الراعية والمتعاونون

  • AstraZeneca الجهة الراعية

الأذرع والتدخلات

  • Participants with Type 2 Diabetes

    Participants with Type 2 Diabetes

التدخلات

  • أخرى Procedure: assessment

    The approximate volume of blood required is 2 mL

مقاييس النتائج

  1. مقياس النتيجة الأولي

    Patient demographics

    Summary statistics

    الإطار الزمني Visit 1 (Single day)

  2. مقياس النتيجة الأولي

    Medical and surgical history

    Summary statistics

    الإطار الزمني Visit 1 (Single day)

  3. مقياس النتيجة الأولي

    Concomitant medication

    Summary statistics

    الإطار الزمني Visit 1 (Single day)

  4. مقياس النتيجة الأولي

    HbA1c levels

    Summary statistics

    الإطار الزمني Visit 1 (Single day)

  5. مقياس النتيجة الثانوي

    Referral to ongoing or future T2DM study.

    Number of participants with high likelihood of meeting eligibility criteria in ongoing or future T2DM studies, for referral to those studies.

    الإطار الزمني Visit 1 (Single day)

التواريخ

التواريخ
تاريخ البدء6 مايو 2026 (فعلي)
الإتمام الأولي31 مارس 2027 (تقديري)
الإتمام31 مارس 2027 (تقديري)
أول نشر26 مايو 2026 (فعلي)
آخر تحديث25 أغسطس 2026
النتائج منشورةغير مذكور في سجل السجل
آخر تأكيد للحالةمارس 2026

فعلي يعني أن الحدث وقع. تقديري يعني أن الجهة الراعية تتوقعه. للكلمتين معنيان مختلفان.

المواقع

19 موقعاً قيد التجنيد

Brazil

Brazil
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Research SiteBarretosلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteBrasíliaلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteCampinasSão Pauloلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteCuritibaParanáقيد التجنيد
Research SiteFortalezaCearáلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteNatalRio Grande do Norteلم يبدأ التجنيد بعد
Research SitePorto AlegreRio Grande do Sulلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteRio de Janeiroلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteSão José dos CamposSão Pauloلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteSão PauloSão Pauloلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteSão PauloSão Pauloلم يبدأ التجنيد بعد

Hungary

Hungary
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Research SiteBudapestقيد التجنيد
Research SiteBudapestلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteBudapestقيد التجنيد
Research SiteBudapestHUقيد التجنيد
Research SiteBudapestHUقيد التجنيد
Research SiteDebrecenHUلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteSalgótarjánلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteSzegedHUلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteSzolnokلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteZalaegerszegقيد التجنيد

India

India
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Research SiteBangaloreKarnatakaلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteBelagaviKarnatakaلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteBelagaviKarnatakaلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteCalicutKeralaلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteChennaiTamil Naduلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteCoimbatoreTamil Naduلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteDelhiNew Delhiلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteGunturAndhra Pradeshلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteGuwahatiAssamلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteIndoreMadhya Pradeshلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteJaipurRajasthanلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteKochiKeralaلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteKolkataWest Bengalلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteLucknowUttar Pradeshلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteMumbaiMaharashtraلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteNagpurMaharashtraلم يبدأ التجنيد بعد
Research SitePuneMaharashtraلم يبدأ التجنيد بعد
Research SitePuneMaharashtraلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteThiruvananthapuramKeralaلم يبدأ التجنيد بعد

Malaysia

Malaysia
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Research SiteBatu CavesSelangorمسحوب
Research SiteKuala LumpurWilayah Persekutuan Kuala Lumpلم يبدأ التجنيد بعد
Research SitePutrajayaلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteSerembanNegeri Sembilanقيد التجنيد
Research SiteSeri ManjungPerakلم يبدأ التجنيد بعد

Poland

Poland
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Research SiteBialystokPodlaskie Voivodeshipقيد التجنيد
Research SiteCzęstochowaSilesian Voivodeshipلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteKielceŚwiętokrzyskie Voivodeshipلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteKrakowMalopolskaلم يبدأ التجنيد بعد
Research SiteLodzŁódź Voivodeshipقيد التجنيد

يُدرَج 26 موقعاً إضافياً في سجل السجل.

مستندات الدراسة

لا تُرتبط أي مستندات في سجل السجل هذا.

التغيّرات عبر الزمن

  1. 25 أغسطس 2026

    أُضيف موقع

    5 sites added (76 total)

    7176