NCT06059638ClinicalTrials.gov
BradycArdia paCemaKer With AV Interval Modulation for Blood prEssure treAtmenT
باختصار
A prospective, multinational, randomized, double-blind, clinical trial evaluating the safety and effectiveness of a novel atrioventricular interval modulation (AVIM) algorithm downloaded into a dual-chamber Medtronic Astra/Azure pacemaker.
تدخّليةمطلوب 316 مشاركاً131 موقعاً15 دولة
الفئات
مسجَّلة في سجل واحد
- ClinicalTrials.govNCT06059638فتح هذا السجل في ClinicalTrials.govتمت المزامنة قبل 4 أسابيع
يمكن أن تُسجَّل دراسة واحدة في عدة سجلات. نعرضها مرة واحدة ونربط بكل سجل نحتفظ به.
تُعرض معلومات التجربة كما نشرها السجل، بلغتها الأصلية.
هل أنت مهتم بهذه الدراسة؟
تسجيل الدخول أو أنشئ حسابًا لتسجيل اهتمامك ومتابعة هذه الدراسة.
How this study is set up
The points below are drawn from the public registry record for this study. Each one cites the field or sentence it came from. A dash (—) means the record does not state something — not that it is missing or wrong. Many well-run studies, especially small ones, leave some of these blank.
- Present: Registered before enrolment beganFirst posted 2023-09-28; recorded start 2023-12-27
- Present: Has a defined primary outcomeA primary outcome measure is listed in the record
- Present: The primary outcome states a time frameThe primary outcome measure records a time frame
- Present: Participants are randomly assignedAllocation is recorded as randomised
- Present: Has a comparison groupThe record lists a placebo or comparator arm, or more than one study arm
- Present: Uses blinding (masking)A masking level is recorded in the record
- Not stated: An ethics committee is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no ethics-committee field
- Not stated: Regulatory oversight (such as an IND or IDE) is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no regulatory-authorisation field
- Not stated: A data monitoring committee is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no data-monitoring-committee fieldA data monitoring committee is not required for many smaller studies, and its absence here is not unusual.
- Present: No cost to participants is mentioned in the recordChecked the summary, description and eligibility text; no cost-to-participant phrase found
- Present: Sponsor has 1 other study in this databaseCounted from the lead sponsor named in the record (Orchestra BioMed, Inc)
- Not stated: No posted results from this sponsor are in this database yetBased on the sponsor’s studies in this database
- The record lists 3 conditions.
- Lead sponsor type recorded as: industry.
Trial stature
Three independent measures of this study, described from its registry record — not a recommendation about it. A rigorous study by investigators nobody has heard of is better evidence than a weak study led by a famous one. How these are scored.
A definitive-grade design for a study of this type, judged from its ClinicalTrials.gov record.
How this score is built
- Randomised allocation20/20
Participants are randomly allocated between arms
- Blinding16/20
Triple-blind
- Control arm13/15
Placebo / sham control arm
- Primary-outcome specificity10/10
Named primary outcome with a defined time frame
- Endpoint type3/10
Surrogate or intermediate endpoint (conservative default)
- Multi-centre8/8
Multi-centre: 131 sites
- Data monitoring committee7/7
A data monitoring committee is in place
- Prospective registration5/5
Registered before the study start date
- Protocol / SAP posted0/5
No protocol or SAP posted to the registry
A medium-sized study, international in scope: 316 participants (target), run at 131 sites, across 15 countries.
How this score is built
- Enrolment26/40
500 participants (target)
- Site count23/25
131 sites
- Country count12/15
15 countries
- Planned duration10/10
Planned over about 68 months
- Sponsor scale1/10
Orchestra BioMed, Inc has led 2 trials in our corpus
We have no verifiable track record for the investigator named on this trial. That is common for early-career investigators and for records held outside ClinicalTrials.gov — it is not a negative signal.
How this score is built
- Investigator standing0/100
No investigator recorded in the registry for this trial
These describe the registry record only, and today we hold ClinicalTrials.gov data. Absent fields lower a score, and absence often reflects registration practice rather than study quality. A high-stature trial is not necessarily safer or a better choice for you — enrolling in a large definitive trial can mean a higher chance of receiving placebo, while a small early-phase study may be the only route to a new therapy.
ملخص
A prospective, multinational, randomized, double-blind, clinical trial evaluating the safety and effectiveness of a novel atrioventricular interval modulation (AVIM) algorithm downloaded into a dual-chamber Medtronic Astra/Azure pacemaker.
الحالات
- Hypertension
- Hypertension, Systolic
- Hypertension, Essential
الأهلية
| الجنس | الجميع |
|---|---|
| الأعمار | 18 Years – لا حد أقصى |
| المتطوعون الأصحّاء | لا |
الأهلية كما كُتبت في السجل
الأهلية في عبارات بسيطة
لم تُقسَّم معايير هذا السجل إلى عبارات منفصلة بعد. نص السجل أعلاه كامل وهو النسخة المُعتمَدة.
تصميم الدراسة
| نوع الدراسة | تدخّلية |
|---|---|
| المرحلة | غير منطبق |
| التخصيص | معشّاة |
| نموذج التدخّل | PARALLEL |
| الغرض الأساسي | TREATMENT |
| التعمية | TRIPLE (3) |
| التجنيد | مطلوب 316 مشاركاً |
الجهة الراعية والمتعاونون
- Orchestra BioMed, Inc الجهة الراعية
- Medtronic المتعاونون
الأذرع والتدخلات
- Treatment GroupEXPERIMENTAL
AVIM therapy activated with continued stable antihypertensive drug therapy
- Control GroupSHAM_COMPARATOR
AVIM therapy deactivated with continued stable antihypertensive drug therapy
التدخلات
- جهاز Medtronic Astra/Azure DR MRI IPG with AVIM therapy Activated
Antihypertensive therapy utilizing atrioventricular interval modulation.
- جهاز Medtronic Astra/Azure DR MRI IPG with AVIM therapy Deactivated
AVIM therapy is deactivated
مقاييس النتائج
مقياس النتيجة الأولي
Change from Baseline in the Mean 24-hour ambulatory systolic blood pressure (aSBP) at 3 Months
Between group difference in the change of mean 24-hour ambulatory systolic blood pressure (aSBP) from baseline to 3 months post randomization
الإطار الزمني Baseline and 3 months post randomization
مقياس النتيجة الأولي
Freedom from Unanticipated Serious Adverse Device Effects (USADE)
Freedom from Unanticipated Serious Adverse Device Effects (USADE) in the treatment group at 3 months.
الإطار الزمني 3 months post randomization
التواريخ
| تاريخ البدء | 27 ديسمبر 2023 (فعلي) |
|---|---|
| الإتمام الأولي | 1 ديسمبر 2026 (تقديري) |
| الإتمام | 1 أغسطس 2029 (تقديري) |
| أول نشر | 28 سبتمبر 2023 (فعلي) |
| آخر تحديث | 26 أغسطس 2026 |
| النتائج منشورة | غير مذكور في سجل السجل |
| آخر تأكيد للحالة | أغسطس 2026 |
فعلي يعني أن الحدث وقع. تقديري يعني أن الجهة الراعية تتوقعه. للكلمتين معنيان مختلفان.
المواقع
111 موقعاً قيد التجنيد
Australia
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Lyell McEwin Hospital | Elizabeth Vale | South Australia | قيد التجنيد |
Belgium
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| OLV Ziekenhuis | Aalst | مسحوب | |
| Middelheim Ziekenhuis | Antwerp | قيد التجنيد | |
| Universite Libre de Bruxelles-Erasme Hospital | Brussels | قيد التجنيد | |
| UZ Brussel | Brussels | مسحوب | |
| UZ Leuven | Leuven | قيد التجنيد |
China
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Jiangsu Province Hospital | Nanjing | قيد التجنيد | |
| Nanjing Drum Tower Hospital | Nanjing | Jiangsu | قيد التجنيد |
Czechia
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM) | Prague | قيد التجنيد | |
| Fakultní nemocnice Královské Vinohrady (FNKV) | Prague | قيد التجنيد | |
| Na Homolce Hospital | Prague | قيد التجنيد |
France
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| CHU Grenoble | Grenoble | قيد التجنيد | |
| Hospices Civils de Lyon (HCL) | Lyon | قيد التجنيد | |
| CHU de Nantes | Nantes | قيد التجنيد | |
| AP-HP Hôpital Pitié Salpêtrière | Paris | قيد التجنيد | |
| CHRU Tours | Tours | قيد التجنيد |
Germany
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Universitätsmedizin Berlin, Deutsches Herzzentrum der Charité (DHZC) | Berlin | قيد التجنيد | |
| Herzzentrum Bonn am Universitätsklinikum Bonn | Bonn | قيد التجنيد | |
| Cardioangiologisches Centrum Bethanien (CCB) am AGAPLESION Markus Krankenhaus | Frankfurt | قيد التجنيد | |
| Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Hamburg | قيد التجنيد | |
| Herzzentrum Leipzig | Leipzig | لم يبدأ التجنيد بعد | |
| University Hospital Luebeck | Lübeck | قيد التجنيد | |
| University Medical Centre Mannheim | Mannheim | قيد التجنيد | |
| Saarland University Hospital | Saarbrücken | قيد التجنيد | |
| Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier | Trier | قيد التجنيد |
Hungary
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Central Hospital of Northern Pest - Military Hospital | Budapest | قيد التجنيد | |
| Semmelweis University | Budapest | قيد التجنيد | |
| University of Debrecen | Debrecen | قيد التجنيد | |
| University of Szeged | Szeged | قيد التجنيد |
Italy
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Policlinico Di Sant Orsola Malpighi | Bologna | قيد التجنيد | |
| Campus Bio-Medico University Hospital | Rome | قيد التجنيد | |
| Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona | Verona | قيد التجنيد | |
| IRCCS Sacro Cuore Don Calabria | Verona | قيد التجنيد |
Netherlands
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Amsterdam University Medical Centre | Amsterdam | قيد التجنيد | |
| Maastricht UMC+ | Maastricht | قيد التجنيد | |
| Isala Klinieken | Zwolle | قيد التجنيد |
New Zealand
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| ChristChurch Hospital | Christchurch | Canterbury | قيد التجنيد |
Poland
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Górnośląskie Centrum Medyczne im prof Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach | Katowice | قيد التجنيد | |
| Jagiellonian University Hospital | Krakow | قيد التجنيد | |
| Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi | Lodz | لم يبدأ التجنيد بعد | |
| Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego | Lublin | قيد التجنيد | |
| Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu | Poznan | قيد التجنيد | |
| Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 PUM | Szczecin | قيد التجنيد | |
| Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego | Warsaw | قيد التجنيد | |
| Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu | Wroclaw | قيد التجنيد | |
| Silesian Center for Heart Diseases | Zabrze | قيد التجنيد |
Spain
| المنشأة | المدينة | الولاية أو المنطقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| Hospital Germans Trias i Pujol | Badalona | قيد التجنيد | |
| Hospital Clínico de Barcelona | Barcelona | قيد التجنيد | |
| La Paz University Hospital | Madrid | قيد التجنيد | |
| Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria | Santa Cruz de Tenerife | قيد التجنيد |
يُدرَج 81 موقعاً إضافياً في سجل السجل.
مستندات الدراسة
لا تُرتبط أي مستندات في سجل السجل هذا.
التغيّرات عبر الزمن
- 26 أغسطس 2026
تغيّر هدف التجنيد
Enrollment target revised down from 500 to 316
500316