الانتقال إلى المحتوى الرئيسي
xMedica

NCT06059638ClinicalTrials.gov

BradycArdia paCemaKer With AV Interval Modulation for Blood prEssure treAtmenT

قيد التجنيديقبل مشاركين الآن، وفقاً لسجل السجل.
التواصل مع هذه الدراسة

باختصار

A prospective, multinational, randomized, double-blind, clinical trial evaluating the safety and effectiveness of a novel atrioventricular interval modulation (AVIM) algorithm downloaded into a dual-chamber Medtronic Astra/Azure pacemaker.

تدخّليةمطلوب 316 مشاركاً131 موقعاً15 دولة

الفئات

مسجَّلة في سجل واحد

يمكن أن تُسجَّل دراسة واحدة في عدة سجلات. نعرضها مرة واحدة ونربط بكل سجل نحتفظ به.

تُعرض معلومات التجربة كما نشرها السجل، بلغتها الأصلية.

هل أنت مهتم بهذه الدراسة؟

تسجيل الدخول أو أنشئ حسابًا لتسجيل اهتمامك ومتابعة هذه الدراسة.

How this study is set up

The points below are drawn from the public registry record for this study. Each one cites the field or sentence it came from. A dash (—) means the record does not state something — not that it is missing or wrong. Many well-run studies, especially small ones, leave some of these blank.

  • Present: Registered before enrolment beganFirst posted 2023-09-28; recorded start 2023-12-27
  • Present: Has a defined primary outcomeA primary outcome measure is listed in the record
  • Present: The primary outcome states a time frameThe primary outcome measure records a time frame
  • Present: Participants are randomly assignedAllocation is recorded as randomised
  • Present: Has a comparison groupThe record lists a placebo or comparator arm, or more than one study arm
  • Present: Uses blinding (masking)A masking level is recorded in the record
  • Not stated: An ethics committee is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no ethics-committee field
  • Not stated: Regulatory oversight (such as an IND or IDE) is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no regulatory-authorisation field
  • Not stated: A data monitoring committee is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no data-monitoring-committee fieldA data monitoring committee is not required for many smaller studies, and its absence here is not unusual.
  • Present: No cost to participants is mentioned in the recordChecked the summary, description and eligibility text; no cost-to-participant phrase found
  • Present: Sponsor has 1 other study in this databaseCounted from the lead sponsor named in the record (Orchestra BioMed, Inc)
  • Not stated: No posted results from this sponsor are in this database yetBased on the sponsor’s studies in this database
  • The record lists 3 conditions.
  • Lead sponsor type recorded as: industry.

Trial stature

Three independent measures of this study, described from its registry record — not a recommendation about it. A rigorous study by investigators nobody has heard of is better evidence than a weak study led by a famous one. How these are scored.

Methodological rigourDEFINITIVE

A definitive-grade design for a study of this type, judged from its ClinicalTrials.gov record.

How this score is built
  • Randomised allocation20/20

    Participants are randomly allocated between arms

  • Blinding16/20

    Triple-blind

  • Control arm13/15

    Placebo / sham control arm

  • Primary-outcome specificity10/10

    Named primary outcome with a defined time frame

  • Endpoint type3/10

    Surrogate or intermediate endpoint (conservative default)

  • Multi-centre8/8

    Multi-centre: 131 sites

  • Data monitoring committee7/7

    A data monitoring committee is in place

  • Prospective registration5/5

    Registered before the study start date

  • Protocol / SAP posted0/5

    No protocol or SAP posted to the registry

ScaleMEDIUM

A medium-sized study, international in scope: 316 participants (target), run at 131 sites, across 15 countries.

How this score is built
  • Enrolment26/40

    500 participants (target)

  • Site count23/25

    131 sites

  • Country count12/15

    15 countries

  • Planned duration10/10

    Planned over about 68 months

  • Sponsor scale1/10

    Orchestra BioMed, Inc has led 2 trials in our corpus

Investigator standingUNKNOWN

We have no verifiable track record for the investigator named on this trial. That is common for early-career investigators and for records held outside ClinicalTrials.gov — it is not a negative signal.

How this score is built
  • Investigator standing0/100

    No investigator recorded in the registry for this trial

These describe the registry record only, and today we hold ClinicalTrials.gov data. Absent fields lower a score, and absence often reflects registration practice rather than study quality. A high-stature trial is not necessarily safer or a better choice for you — enrolling in a large definitive trial can mean a higher chance of receiving placebo, while a small early-phase study may be the only route to a new therapy.

ملخص

A prospective, multinational, randomized, double-blind, clinical trial evaluating the safety and effectiveness of a novel atrioventricular interval modulation (AVIM) algorithm downloaded into a dual-chamber Medtronic Astra/Azure pacemaker.

The study will be conducted in three phases: 1) Screening Phase, 2) Double-blind Randomized Phase (1 year), and 3) Unblinded Phase (2 years). Patients scheduled for implantation of an Astra/Azure pacemaker, or those who already have one implanted, who also have hypertension, may be screened for inclusion into this study. Subjects meeting randomization eligibility criteria will have the investigational AVIM Therapy RAMware downloaded into the Astra/Azure pacemaker and be randomized 1:1 to either have AVIM therapy turned ON or turned OFF. All subjects will continue to receive antihypertensive drug therapy.

الحالات

  • Hypertension
  • Hypertension, Systolic
  • Hypertension, Essential

الأهلية

الأهلية
الجنسالجميع
الأعمار18 Yearsلا حد أقصى
المتطوعون الأصحّاءلا

الأهلية كما كُتبت في السجل

Inclusion Criteria: 1. Patient has or is indicated for a dual-chamber pacemaker. Visit 1 can be performed within 30 days prior to a planned implant of a Medtronic Astra/Azure dual-chamber pacemaker system or at any time thereafter 2. On a stable antihypertension treatment regimen with at least 1 class of antihypertensive drug 3. Office SBP ≥135 mmHg and \<180 mmHg 4. Average 24-Hour aSBP ≥130 mmHg and \<170 mmHg Exclusion Criteria: 1. LVEF \<50% 2. NYHA Class III-IV 3. History of cerebrovascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) within 6 months 4. Myocardial infarction (MI) within 3 months 5. Prior percutaneous or surgical coronary, carotid, or endovascular intervention within 3 months 6. Permanent atrial fibrillation 7. Mitral valve regurgitation greater than or equal to grade 3 8. Aortic stenosis with a valve area less than 1.5 cm2 9. Has an active or prior device-based anti-hypertensive treatment (e.g., renal denervation procedure, baroreflex activation therapy) 10. Has an existing active cardiac device or neurostimulator other than the recent Astra/Azure pacemaker implant

الأهلية في عبارات بسيطة

لم تُقسَّم معايير هذا السجل إلى عبارات منفصلة بعد. نص السجل أعلاه كامل وهو النسخة المُعتمَدة.

تصميم الدراسة

تصميم الدراسة
نوع الدراسةتدخّلية
المرحلةغير منطبق
التخصيصمعشّاة
نموذج التدخّلPARALLEL
الغرض الأساسيTREATMENT
التعميةTRIPLE (3)
التجنيدمطلوب 316 مشاركاً

الجهة الراعية والمتعاونون

  • Orchestra BioMed, Inc الجهة الراعية
  • Medtronic المتعاونون

الأذرع والتدخلات

  • Treatment GroupEXPERIMENTAL

    AVIM therapy activated with continued stable antihypertensive drug therapy

  • Control GroupSHAM_COMPARATOR

    AVIM therapy deactivated with continued stable antihypertensive drug therapy

التدخلات

  • جهاز Medtronic Astra/Azure DR MRI IPG with AVIM therapy Activated

    Antihypertensive therapy utilizing atrioventricular interval modulation.

  • جهاز Medtronic Astra/Azure DR MRI IPG with AVIM therapy Deactivated

    AVIM therapy is deactivated

مقاييس النتائج

  1. مقياس النتيجة الأولي

    Change from Baseline in the Mean 24-hour ambulatory systolic blood pressure (aSBP) at 3 Months

    Between group difference in the change of mean 24-hour ambulatory systolic blood pressure (aSBP) from baseline to 3 months post randomization

    الإطار الزمني Baseline and 3 months post randomization

  2. مقياس النتيجة الأولي

    Freedom from Unanticipated Serious Adverse Device Effects (USADE)

    Freedom from Unanticipated Serious Adverse Device Effects (USADE) in the treatment group at 3 months.

    الإطار الزمني 3 months post randomization

التواريخ

التواريخ
تاريخ البدء27 ديسمبر 2023 (فعلي)
الإتمام الأولي1 ديسمبر 2026 (تقديري)
الإتمام1 أغسطس 2029 (تقديري)
أول نشر28 سبتمبر 2023 (فعلي)
آخر تحديث26 أغسطس 2026
النتائج منشورةغير مذكور في سجل السجل
آخر تأكيد للحالةأغسطس 2026

فعلي يعني أن الحدث وقع. تقديري يعني أن الجهة الراعية تتوقعه. للكلمتين معنيان مختلفان.

المواقع

111 موقعاً قيد التجنيد

Australia

Australia
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Lyell McEwin HospitalElizabeth ValeSouth Australiaقيد التجنيد

Belgium

Belgium
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
OLV ZiekenhuisAalstمسحوب
Middelheim ZiekenhuisAntwerpقيد التجنيد
Universite Libre de Bruxelles-Erasme HospitalBrusselsقيد التجنيد
UZ BrusselBrusselsمسحوب
UZ LeuvenLeuvenقيد التجنيد

China

China
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Jiangsu Province HospitalNanjingقيد التجنيد
Nanjing Drum Tower HospitalNanjingJiangsuقيد التجنيد

Czechia

Czechia
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM)Pragueقيد التجنيد
Fakultní nemocnice Královské Vinohrady (FNKV)Pragueقيد التجنيد
Na Homolce HospitalPragueقيد التجنيد

France

France
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
CHU GrenobleGrenobleقيد التجنيد
Hospices Civils de Lyon (HCL)Lyonقيد التجنيد
CHU de NantesNantesقيد التجنيد
AP-HP Hôpital Pitié SalpêtrièreParisقيد التجنيد
CHRU ToursToursقيد التجنيد

Germany

Germany
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Universitätsmedizin Berlin, Deutsches Herzzentrum der Charité (DHZC)Berlinقيد التجنيد
Herzzentrum Bonn am Universitätsklinikum BonnBonnقيد التجنيد
Cardioangiologisches Centrum Bethanien (CCB) am AGAPLESION Markus KrankenhausFrankfurtقيد التجنيد
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfHamburgقيد التجنيد
Herzzentrum LeipzigLeipzigلم يبدأ التجنيد بعد
University Hospital LuebeckLübeckقيد التجنيد
University Medical Centre MannheimMannheimقيد التجنيد
Saarland University HospitalSaarbrückenقيد التجنيد
Krankenhaus der Barmherzigen Brüder TrierTrierقيد التجنيد

Hungary

Hungary
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Central Hospital of Northern Pest - Military HospitalBudapestقيد التجنيد
Semmelweis UniversityBudapestقيد التجنيد
University of DebrecenDebrecenقيد التجنيد
University of SzegedSzegedقيد التجنيد

Italy

Italy
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Policlinico Di Sant Orsola MalpighiBolognaقيد التجنيد
Campus Bio-Medico University HospitalRomeقيد التجنيد
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaVeronaقيد التجنيد
IRCCS Sacro Cuore Don CalabriaVeronaقيد التجنيد

Netherlands

Netherlands
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Amsterdam University Medical CentreAmsterdamقيد التجنيد
Maastricht UMC+Maastrichtقيد التجنيد
Isala KliniekenZwolleقيد التجنيد

New Zealand

New Zealand
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
ChristChurch HospitalChristchurchCanterburyقيد التجنيد

Poland

Poland
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Górnośląskie Centrum Medyczne im prof Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w KatowicachKatowiceقيد التجنيد
Jagiellonian University HospitalKrakowقيد التجنيد
Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w ŁodziLodzلم يبدأ التجنيد بعد
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Stefana Kardynała WyszyńskiegoLublinقيد التجنيد
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w PoznaniuPoznanقيد التجنيد
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 PUMSzczecinقيد التجنيد
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu MedycznegoWarsawقيد التجنيد
Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we WrocławiuWroclawقيد التجنيد
Silesian Center for Heart DiseasesZabrzeقيد التجنيد

Spain

Spain
المنشأةالمدينةالولاية أو المنطقةالحالة
Hospital Germans Trias i PujolBadalonaقيد التجنيد
Hospital Clínico de BarcelonaBarcelonaقيد التجنيد
La Paz University HospitalMadridقيد التجنيد
Hospital Universitario Nuestra Señora de CandelariaSanta Cruz de Tenerifeقيد التجنيد

يُدرَج 81 موقعاً إضافياً في سجل السجل.

مستندات الدراسة

لا تُرتبط أي مستندات في سجل السجل هذا.

التغيّرات عبر الزمن

  1. 26 أغسطس 2026

    تغيّر هدف التجنيد

    Enrollment target revised down from 500 to 316

    500316