דילוג לתוכן הראשי
xMedica

NCT06059638ClinicalTrials.gov

BradycArdia paCemaKer With AV Interval Modulation for Blood prEssure treAtmenT

מגייסמקבל משתתפים כעת, לפי רשומת המרשם.
יצירת קשר עם המחקר

בקצרה

A prospective, multinational, randomized, double-blind, clinical trial evaluating the safety and effectiveness of a novel atrioventricular interval modulation (AVIM) algorithm downloaded into a dual-chamber Medtronic Astra/Azure pacemaker.

התערבותידרושים 316 משתתפים131 אתרים15 מדינות

קטגוריות

רשום במרשם אחד

מחקר יחיד יכול להיות רשום בכמה מרשמים. אנו מציגים אותו פעם אחת ומקשרים לכל רשומה שברשותנו.

מידע הניסוי מוצג כפי שפורסם על ידי המרשם, בשפת המקור שלו.

מתעניינים במחקר הזה?

התחברות או צרו חשבון כדי לרשום את התעניינותכם ולעקוב אחר המחקר הזה.

How this study is set up

The points below are drawn from the public registry record for this study. Each one cites the field or sentence it came from. A dash (—) means the record does not state something — not that it is missing or wrong. Many well-run studies, especially small ones, leave some of these blank.

  • Present: Registered before enrolment beganFirst posted 2023-09-28; recorded start 2023-12-27
  • Present: Has a defined primary outcomeA primary outcome measure is listed in the record
  • Present: The primary outcome states a time frameThe primary outcome measure records a time frame
  • Present: Participants are randomly assignedAllocation is recorded as randomised
  • Present: Has a comparison groupThe record lists a placebo or comparator arm, or more than one study arm
  • Present: Uses blinding (masking)A masking level is recorded in the record
  • Not stated: An ethics committee is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no ethics-committee field
  • Not stated: Regulatory oversight (such as an IND or IDE) is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no regulatory-authorisation field
  • Not stated: A data monitoring committee is not stated in the registry recordThis registry's ingested record has no data-monitoring-committee fieldA data monitoring committee is not required for many smaller studies, and its absence here is not unusual.
  • Present: No cost to participants is mentioned in the recordChecked the summary, description and eligibility text; no cost-to-participant phrase found
  • Present: Sponsor has 1 other study in this databaseCounted from the lead sponsor named in the record (Orchestra BioMed, Inc)
  • Not stated: No posted results from this sponsor are in this database yetBased on the sponsor’s studies in this database
  • The record lists 3 conditions.
  • Lead sponsor type recorded as: industry.

Trial stature

Three independent measures of this study, described from its registry record — not a recommendation about it. A rigorous study by investigators nobody has heard of is better evidence than a weak study led by a famous one. How these are scored.

Methodological rigourDEFINITIVE

A definitive-grade design for a study of this type, judged from its ClinicalTrials.gov record.

How this score is built
  • Randomised allocation20/20

    Participants are randomly allocated between arms

  • Blinding16/20

    Triple-blind

  • Control arm13/15

    Placebo / sham control arm

  • Primary-outcome specificity10/10

    Named primary outcome with a defined time frame

  • Endpoint type3/10

    Surrogate or intermediate endpoint (conservative default)

  • Multi-centre8/8

    Multi-centre: 131 sites

  • Data monitoring committee7/7

    A data monitoring committee is in place

  • Prospective registration5/5

    Registered before the study start date

  • Protocol / SAP posted0/5

    No protocol or SAP posted to the registry

ScaleMEDIUM

A medium-sized study, international in scope: 316 participants (target), run at 131 sites, across 15 countries.

How this score is built
  • Enrolment26/40

    500 participants (target)

  • Site count23/25

    131 sites

  • Country count12/15

    15 countries

  • Planned duration10/10

    Planned over about 68 months

  • Sponsor scale1/10

    Orchestra BioMed, Inc has led 2 trials in our corpus

Investigator standingUNKNOWN

We have no verifiable track record for the investigator named on this trial. That is common for early-career investigators and for records held outside ClinicalTrials.gov — it is not a negative signal.

How this score is built
  • Investigator standing0/100

    No investigator recorded in the registry for this trial

These describe the registry record only, and today we hold ClinicalTrials.gov data. Absent fields lower a score, and absence often reflects registration practice rather than study quality. A high-stature trial is not necessarily safer or a better choice for you — enrolling in a large definitive trial can mean a higher chance of receiving placebo, while a small early-phase study may be the only route to a new therapy.

תקציר

A prospective, multinational, randomized, double-blind, clinical trial evaluating the safety and effectiveness of a novel atrioventricular interval modulation (AVIM) algorithm downloaded into a dual-chamber Medtronic Astra/Azure pacemaker.

The study will be conducted in three phases: 1) Screening Phase, 2) Double-blind Randomized Phase (1 year), and 3) Unblinded Phase (2 years). Patients scheduled for implantation of an Astra/Azure pacemaker, or those who already have one implanted, who also have hypertension, may be screened for inclusion into this study. Subjects meeting randomization eligibility criteria will have the investigational AVIM Therapy RAMware downloaded into the Astra/Azure pacemaker and be randomized 1:1 to either have AVIM therapy turned ON or turned OFF. All subjects will continue to receive antihypertensive drug therapy.

מצבים רפואיים

  • Hypertension
  • Hypertension, Systolic
  • Hypertension, Essential

זכאות

זכאות
מיןהכול
גילאים18 Yearsללא מקסימום
מתנדבים בריאיםלא

זכאות כפי שנכתבה במרשם

Inclusion Criteria: 1. Patient has or is indicated for a dual-chamber pacemaker. Visit 1 can be performed within 30 days prior to a planned implant of a Medtronic Astra/Azure dual-chamber pacemaker system or at any time thereafter 2. On a stable antihypertension treatment regimen with at least 1 class of antihypertensive drug 3. Office SBP ≥135 mmHg and \<180 mmHg 4. Average 24-Hour aSBP ≥130 mmHg and \<170 mmHg Exclusion Criteria: 1. LVEF \<50% 2. NYHA Class III-IV 3. History of cerebrovascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) within 6 months 4. Myocardial infarction (MI) within 3 months 5. Prior percutaneous or surgical coronary, carotid, or endovascular intervention within 3 months 6. Permanent atrial fibrillation 7. Mitral valve regurgitation greater than or equal to grade 3 8. Aortic stenosis with a valve area less than 1.5 cm2 9. Has an active or prior device-based anti-hypertensive treatment (e.g., renal denervation procedure, baroreflex activation therapy) 10. Has an existing active cardiac device or neurostimulator other than the recent Astra/Azure pacemaker implant

זכאות במשפטים פשוטים

הקריטריונים של רשומה זו טרם פורקו למשפטים נפרדים. טקסט המרשם שלמעלה שלם והוא הגרסה המחייבת.

תכנון המחקר

תכנון המחקר
סוג המחקרהתערבותי
שלבלא רלוונטי
הקצאהאקראי
מודל ההתערבותPARALLEL
מטרה ראשיתTREATMENT
הסתרהTRIPLE (3)
גיוסדרושים 316 משתתפים

נותן חסות ושותפים

  • Orchestra BioMed, Inc נותן חסות
  • Medtronic שותפים

זרועות והתערבויות

  • Treatment GroupEXPERIMENTAL

    AVIM therapy activated with continued stable antihypertensive drug therapy

  • Control GroupSHAM_COMPARATOR

    AVIM therapy deactivated with continued stable antihypertensive drug therapy

התערבויות

  • התקן Medtronic Astra/Azure DR MRI IPG with AVIM therapy Activated

    Antihypertensive therapy utilizing atrioventricular interval modulation.

  • התקן Medtronic Astra/Azure DR MRI IPG with AVIM therapy Deactivated

    AVIM therapy is deactivated

מדדי תוצאה

  1. מדד תוצאה ראשוני

    Change from Baseline in the Mean 24-hour ambulatory systolic blood pressure (aSBP) at 3 Months

    Between group difference in the change of mean 24-hour ambulatory systolic blood pressure (aSBP) from baseline to 3 months post randomization

    מסגרת זמן Baseline and 3 months post randomization

  2. מדד תוצאה ראשוני

    Freedom from Unanticipated Serious Adverse Device Effects (USADE)

    Freedom from Unanticipated Serious Adverse Device Effects (USADE) in the treatment group at 3 months.

    מסגרת זמן 3 months post randomization

תאריכים

תאריכים
תאריך התחלה27 בדצמבר 2023 (בפועל)
סיום ראשוני1 בדצמבר 2026 (משוער)
סיום1 באוגוסט 2029 (משוער)
פורסם לראשונה28 בספטמבר 2023 (בפועל)
עודכן לאחרונה26 באוגוסט 2026
התוצאות פורסמולא צוין ברשומת המרשם
המצב אומת לאחרונהאוגוסט 2026

בפועל פירושו שהאירוע התרחש. משוער פירושו שנותן החסות צופה אותו. שתי המשמעויות שונות זו מזו.

מיקומים

111 אתרים מגייסים

Australia

Australia
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Lyell McEwin HospitalElizabeth ValeSouth Australiaמגייס

Belgium

Belgium
מתקןעירמדינה או אזורמצב
OLV ZiekenhuisAalstבוטל
Middelheim ZiekenhuisAntwerpמגייס
Universite Libre de Bruxelles-Erasme HospitalBrusselsמגייס
UZ BrusselBrusselsבוטל
UZ LeuvenLeuvenמגייס

China

China
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Jiangsu Province HospitalNanjingמגייס
Nanjing Drum Tower HospitalNanjingJiangsuמגייס

Czechia

Czechia
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM)Pragueמגייס
Fakultní nemocnice Královské Vinohrady (FNKV)Pragueמגייס
Na Homolce HospitalPragueמגייס

France

France
מתקןעירמדינה או אזורמצב
CHU GrenobleGrenobleמגייס
Hospices Civils de Lyon (HCL)Lyonמגייס
CHU de NantesNantesמגייס
AP-HP Hôpital Pitié SalpêtrièreParisמגייס
CHRU ToursToursמגייס

Germany

Germany
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Universitätsmedizin Berlin, Deutsches Herzzentrum der Charité (DHZC)Berlinמגייס
Herzzentrum Bonn am Universitätsklinikum BonnBonnמגייס
Cardioangiologisches Centrum Bethanien (CCB) am AGAPLESION Markus KrankenhausFrankfurtמגייס
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfHamburgמגייס
Herzzentrum LeipzigLeipzigטרם מגייס
University Hospital LuebeckLübeckמגייס
University Medical Centre MannheimMannheimמגייס
Saarland University HospitalSaarbrückenמגייס
Krankenhaus der Barmherzigen Brüder TrierTrierמגייס

Hungary

Hungary
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Central Hospital of Northern Pest - Military HospitalBudapestמגייס
Semmelweis UniversityBudapestמגייס
University of DebrecenDebrecenמגייס
University of SzegedSzegedמגייס

Italy

Italy
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Policlinico Di Sant Orsola MalpighiBolognaמגייס
Campus Bio-Medico University HospitalRomeמגייס
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaVeronaמגייס
IRCCS Sacro Cuore Don CalabriaVeronaמגייס

Netherlands

Netherlands
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Amsterdam University Medical CentreAmsterdamמגייס
Maastricht UMC+Maastrichtמגייס
Isala KliniekenZwolleמגייס

New Zealand

New Zealand
מתקןעירמדינה או אזורמצב
ChristChurch HospitalChristchurchCanterburyמגייס

Poland

Poland
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Górnośląskie Centrum Medyczne im prof Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w KatowicachKatowiceמגייס
Jagiellonian University HospitalKrakowמגייס
Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w ŁodziLodzטרם מגייס
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Stefana Kardynała WyszyńskiegoLublinמגייס
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w PoznaniuPoznanמגייס
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 PUMSzczecinמגייס
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu MedycznegoWarsawמגייס
Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we WrocławiuWroclawמגייס
Silesian Center for Heart DiseasesZabrzeמגייס

Spain

Spain
מתקןעירמדינה או אזורמצב
Hospital Germans Trias i PujolBadalonaמגייס
Hospital Clínico de BarcelonaBarcelonaמגייס
La Paz University HospitalMadridמגייס
Hospital Universitario Nuestra Señora de CandelariaSanta Cruz de Tenerifeמגייס

81 אתרים נוספים מצוינים ברשומת המרשם.

מסמכי המחקר

לא צורפו מסמכים ברשומת מרשם זו.

שינויים לאורך זמן

  1. 26 באוגוסט 2026

    יעד הגיוס השתנה

    Enrollment target revised down from 500 to 316

    500316